„Vakcina nuo koronaviruso pagaliau pasiekė Lietuvą. Šią naktį, 03.15 val., ji kirto Lietuvos sieną. Prasideda naujas, viltingas etapas“, – sakė sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys.
Pasak portalo lrt.lt, Lietuva gavo 9750 vakcinų. Atšildyta vakcina turi būti suskiepyta per penkias dienas, o iki tol jos bus laikomos specialiuose šaldikliuose.
Vakciną nuo sienos lydėjo policijos ir „Aro“ pajėgos. Atgabentos jos buvo laikomos dvi valandas šaldikliuose, paskui jos sukrautos į specialiai paruoštus automobilius ir bus išvežiotos į Vilnių, Kauną, Klaipėdą, Šiaulius ir Panevėžį.
Pirmosios vakcinos jau pasiekė Santaros klinikas. Vakcinos padalintos proporcingai pagal gyventojų, medikų, pacientų skaičių.
Pirmosios siuntos dozės bus suskiepytos 10 tūkst. medikų, nepaliekant jų antrajam skiepijimui. Antrą kartą nuo COVID-19 žmogus turi būti paskiepijamas po 21 dienos.
Ministras dar kartą pakartojo, kad pirmieji skiepai startuos sekmadienio rytą didžiosiose šalies gydymo įstaigose. Vilniui ir Kaunui skirtos po 3000 vakcinų, Klaipėdai – 2000, Panevėžiui ir Šiauliams – po 1000 dozių.
Skiepijami bus ne tik didžiųjų miestų ligoninių medikai, bet ir apskričių ligoninės. Gruodžio 29 dieną Lietuvą turėtų pasiekti antras vakcinos krovinys. Tikimasi, kad tai bus panašus kiekis.
Medikus planuojama paskiepyti per pirmąjį pusmetį, tuomet bus skiepijami globos ir slaugos įstaigų gyventojai, vėliau – žmonės per 65 metus. O tuomet ateis masinio skiepijimo eilė.
Masinės vakcinacijos data kol kas dar nenumatyta. SAM duomenimis, trečioji siunta galėtų atvykti sausio pradžioje, tačiau terminas gali keistis.
Bendru sutarimu visos klinikos vakcinavimą pradės vienu metu, sekmadienį, 8 val. ryto.
Detalesnę informaciją dėl skiepijimo spaudos konferencijoje šiandien žada pateikti sveikatos apsaugos ministras Arūnas Dulkys ir Sveikatos apsaugos ministerijos kanclerė Jurgita Grebenkovienė.
„BioNTech“ ir „Pfizer“ vakcina yra pirmoji ir kol kas vienintelė, kurią leista naudoti Europos Sąjungoje (ES) – Europos Komisija leidimą ją platinti davė pirmadienį, kai tai padaryti rekomendavo Europos vaistų agentūra.